Пост опубликован: 23.08.2013

Адипиновая кислота (с6н10о4)

Адипиновая кислота это дикарбоновая кислота — НООС-(СНг)4-СООН — белое кристаллическое вещество, уд. вес 1,366, плавящееся при 153° и кипящее с разложением выше 300°; растворима в воде, не ядовита; один из важнейших промежуточных продуктов для получения полиамидных смол и синтетических волокон. Адипиновая кислота может быть получена различными путями из разного сырья.

Однако в настоящее время ее получают главным образом из циклогексана и циклогексанола.

Наиболее экономичным и целесообразным способом в дальнейшем явится, по-видимому, прямое деструктивное окисление циклогексана кислородом воздуха под давлением: Через жидкий циклогексан, в котором растворено незначительное количество олеата марганца или другого металла переменной валентности, при температуре 120-150° пропускают воздух под давлением 40-50 ати. Реакция не идет до конца, адипиновая кислота выделяется в виде водного раствора и перекристаллизуется из воды. Второй способ получения адипиновой кислоты — окисление циклогексана высококонцентрированной 98%-й азотной кислотой.

Процесс усложняется необходимостью укреплять оборотную азотную кислоту, разбавляемую реакционной водой. Окисление «дет при температуре до 70° при некотором избытке азотной кислоты, в которую подают циклогексан.

Жидкие продукты реакции продувают воздухом для удаления окислов азота, а затем охлаждают. При этом выделяются кристаллы адипиновой кислоты (повторно кристаллизуются из воды).

При укреплении азотной кислоты выпадают кристаллы низших двухосновных кислот, которые отделяют фильтрованием и подвергают перекристаллизации.

Третий способ получения адипиновой кислоты — окисление циклогексанола азотной кислотой.

В этом случае применяется 62%-я азотная кислота, причем допускается ее разбавление реакционной водой до концентрации 45%. Дальнейшее разделение протекает так же, как и при окислении циклогексана, однако благодаря более низким концентрациям азотной кислоты кислотооборот осуществляется значительно проще. Выход адипиновой кислоты по этому методу составляет около 85% от теоретического.

Можно получать адипиновую кислоту на основе ацетилена и формальдегида. Однако это сложный, многостадийный путь.

При взаимодействии ацетилена с формальдегидом, применяя в качестве катализатора полухлористую медь, получают 1,4-бутвн-диол: Наконец, омыляя динитрил, получают адипиновую кислоту.

Этот способ получения адипиновой кислоты громоздок (шесть реакционных стадий), почему он и не получил распространения.

Читайте так же:

    Комментарии запрещены.